Sandoz nombró gerente general para región andina y Centroamérica

La farmacéutica Sandoz designó a Diego Albuixech como nuevo gerente general del Clúster Andino, Centroamérica y el Caribe (ACC), ampliando su liderazgo en la región al asumir responsabilidades en Ecuador, Chile, Colombia, Perú, Uruguay, Paraguay y Argentina, así como en países de Centroamérica y el Caribe, entre ellos Costa Rica, Panamá, El Salvador, República Dominicana, Honduras, Guatemala, Jamaica, Trinidad y Tobago y las islas de las Indias Occidentales.

Con esta nueva responsabilidad, Diego Albuixech liderará una región clave que impacta positivamente en la salud de tres millones de personas al año mediante sus soluciones terapéuticas, a través de un portafolio robusto de medicamentos biosimilares y genéricos, que contribuyen a la sostenibilidad de los sistemas de salud y al acceso oportuno a tratamientos esenciales.

“El liderazgo regional de Sandoz es clave para responder a las necesidades específicas de cada país, generar valor para los pacientes y consolidar alianzas estratégicas con los diferentes actores del ecosistema de salud”, comentó Diego Albuixech.

“Asumir la responsabilidad de Centroamérica y el Caribe es una oportunidad para seguir fortaleciendo el propósito de Sandoz: ampliar el acceso a medicamentos de calidad para más personas”. Recientemente, el ejecutivo tenía responsabilidad solo en los países de la región Andina, que incluía a Ecuador.

El clúster ACC representa una región estratégica para Sandoz, al combinar diversidad, crecimiento sostenido y un impacto directo en la vida de millones de pacientes. Bajo el liderazgo de Diego Albuixech, Sandoz continuará impulsando iniciativas enfocadas en acceso, eficiencia operativa, reputación corporativa y desarrollo de talento local.

Sandoz es una farmacéutica global con 140 años de trayectoria. Cuenta con un portafolio de más de 1.300 medicamentos genéricos y 13 biosimilares, y es pionera en el desarrollo de estos últimos, con el hito de haber obtenido la aprobación del primer biosimilar de la historia por parte de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) hace 20 años.